歌禮制藥：II期研究IND獲美國FDA批準(zhǔn)
2026-01-05 09:05
1月5日，歌禮制藥公告，近期已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對口服小分子GLP-1，ASC30在糖尿病受試者中的II期研究的新藥臨床試驗(yàn)(IND)的批準(zhǔn)。該II期研究是一項(xiàng)為期13周、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照及多中心的研究，旨在評估ASC30在2型糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。
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