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健友股份子公司健進(jìn)制藥自主研發(fā)注射用達(dá)巴萬星獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市

近日,健友股份子公司健進(jìn)制藥自主研發(fā)注射用達(dá)巴萬星獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,主要用于治療成人與兒科患者的急性細(xì)菌性皮膚及皮膚結(jié)構(gòu)感染。此次獲批不僅進(jìn)一步豐富了健友股份在美國(guó)市場(chǎng)的產(chǎn)品管線,也使健進(jìn)制藥成為國(guó)內(nèi)首家在該品種上獲得國(guó)際批準(zhǔn)的企業(yè)。同時(shí),該品種相關(guān)研制技術(shù)已獲得國(guó)內(nèi)專利授權(quán),國(guó)際專利也在積極布局中。

編輯/李雅
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